Farmacovigilancia

Actividad relacionada con la identificación, recolección,  cuantificación , investigación de reportes espontáneos de experiencias farmacológicas adversas  (eventos adversos) asociadas al uso de productos veterinarios comercializados.

El análisis de estos informes puede resultar en un ajuste del perfil de seguridad / eficacia de un producto.

Objetivos

• Mejorar el uso seguro y racional de productos farmacéuticos, vacunas y dispositivos médicos en los animales.
• Mejorar la atención al paciente y la salud pública.

Este proceso implica los esfuerzos combinados de:

• Usuarios finales que usan los productos de Zoetis.
• Veterinarios.
• Fabricantes (es decir, Zoetis).
• Entidades regulatorias.

¿Que es un evento adverso?

Un evento adverso es un evento no deseado o inesperado que ha ocurrido mientras un animal recibe o ha recibido un producto comercializado por Zoetis, ya sea un producto farmacéutico, una vacuna, un aditivo para piensos, un producto nutricional, un dispositivo.

 Esto también incluye cualquier exposición humana con o sin síntomas a un producto comercializado por Zoetis.  Usted debe reportar este tipo de eventos así estén descritos en la etiqueta del producto

Si usted sospecha que esta frente a un caso de Farmacovigilancia con alguno de nuestros productos puede realizar el reporte completando el formulario que encontrará disponible en la parte superior de esta página con datos clave como: 

• Datos de quien realiza el informe: por ejemplo, usuario final, veterinario, propietario o criador de animales o una dirección de correo electrónico.
• Un paciente: datos del animal que recibió el producto.
• Un producto: Datos como: Nombre del producto, numero de lote del producto de Zoetis.
• El evento: cual fue el evento que se presentó, narrar lo sucedido.