Colombia

EXCEDE ® BOVINOS

Solución Inyectable

Reg. ICA No. 9148-MV. Uso veterinario.

FÓRMULA

Cada ml contiene:

Ceftiofur ácido libre cristalino micronizado 200 mg
Excipientes c.b.p / c.s.p 1 ml

USO

Expandir Todo
  • Excede® Bovinos es una formulación que contiene el ácido libre cristalino de ceftiofur, que es una cefalosporina, antibiótico activo de amplio espectro contra bacterias gram (+) y gram (-) incluyendo las cepas productoras de ß-lactamasa.  Como otras cefalosporinas, ceftiofur es bactericida, in vitro, resultando de la inhibición de la síntesis de la pared celular.

  • Excede® Bovinos está indicado para el tratamiento de la enfermedad respiratoria en bovinos (fiebre de embarque BRD, neumonía) asociada con Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni en el ganado bovino productor de carne, productor de leche lactante y no lactante.

    Excede® Bovinos está también indicado para el tratamiento de necrobacilosis interdigital bovina (gabarro) asociada con Fusobacterium necrophorum y Porphyromonas levii en ganado bovino productor de carne, productor de leche y ganado lechero que no esté en producción.

    Excede® Bovinos está también indicado para el tratamiento de metritis aguda (0-10 días post-parto) asociada con organismos bacterianos susceptibles al ceftiofur en ganado bovino productor de leche. Asociada con microorganismos sensibles al ceftiofur:Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes, Escherichia coli y Fusobacterium necrophorum.

  • Subcutanea

    • Administrar una sola inyección vía subcutánea, a una dosis de 6.6 mg de ceftiofur/kg de peso corporal (1 ml de suspensión estéril por 30 kg de peso corporal).

    • Sitios de administración: 1. Tercio medio de la cara posterior de las orejas. 2. Base de la oreja.

    • Como cualquier otro medicamento, el uso de Excede® Bovinos está contraindicado en animales que previamente se hayan   detectado con hipersensibilidad al medicamento.

    • TIEMPO DE RETIRO: Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 13 días después de finalizado el mismo.

    • No requiere tiempo de retiro en leche.

    • El uso de dosis que excedan de 6.6 mg de ceftiofur equivalente (CE)/kg de peso corporal o la administración por una vía no aprobada (inyección subcutánea en la nuca o inyección intramuscular) puede causar residuos violatorios.

    • No se ha establecido un periodo de retiro de este producto en terneros pre-rumiantes.

    • No usar en becerros que serán procesados para carne de ternera.

    • No han sido determinados los efectos del ceftiofur en el rendimiento reproductivo, la gestación y la lactancia en el bovino.

    • Después de la inyección subcutánea en el tercio medio de la cara posterior de la oreja, puede ocurrir engrosamiento e inflamación (caracterizado por un filtrado celular aséptico) de la oreja. Como con otras inyecciones parenterales, las infecciones bacterianas post-inyección localizadas pueden resultar en la formación de abscesos.  La atención de los procedimientos de higiene puede minimizar su ocurrencia.

    • Después de la inyección en la parte dorsal de la cara posterior de la oreja donde se une a la cabeza (base de la oreja), pueden persistir áreas de decoloración y signos de inflamación por más de 13 días post- administración, resultando en la pérdida del tejido afectado por decomiso al sacrificio. La inyección de más de 20 ml, en el tercio medio de la oreja puede resultar en lesiones abiertas que drenan, en un bajo porcentaje en el ganado.

    • En caso de exposición accidental con la piel, lavar con agua y jabón. Quítese la ropa contaminada.

    • Las personas con hipersensibilidad conocida a las penicilinas o cefalosporinas deben evitar la exposición a este producto.

    • En caso de exposición accidental con los ojos, lavar con abúndate agua durante 15 minutos.

    • Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar reacciones alérgicas en individuos sensibilizados. La exposición tópica a tales antimicrobianos, incluyendo ceftiofur, puede provocar reacciones alérgicas de leves a severas en algunos individuos. La exposición repetitiva o prolongada puede llevar a la sensibilización

    • Evitar el contacto directo del producto con la piel, los ojos, la boca y la ropa. La sensibilización de la piel puede ser evitada con el uso de guantes de protección.

    • Si se produce reacciones alérgicas (ej. erupción cutánea, urticaria, dificultad para respirar), busque atención médica.

    • La inyección intraarterial puede ocurrir durante la administración de Excede® Bovinos a través de la inyección por el tercio medio de la oreja o en la base de la oreja dirigido hacia el ojo opuesto. La inyección intraarterial de Excede® Bovinos, es probable que resulte en la muerte súbita del animal.

    • Consulte al Médico Veterinario.

    • Su venta requiere receta médica.

    • Almacenar a una temperatura ambiente controlada de 20° a 25°C (68° a 77°F). El contenido se debe usar dentro de 30 días después de que se extrajo la primera dosis.

    • Conservar éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y animales domésticos.