Colombia

ORBENIN® EXTRA DRY COW

Suspensión Intramamaria

Reg. ICA No. 3847-DB. Uso veterinario.

FÓRMULA

Cada jeringa de 3.6 g contiene:

Cloxacilina (benzatinica) 0.6 g
Excipientes c.b.p / c.s.p 3.6 g

USO

Expandir Todo
  • La cloxacilina, es una penicilina de acción bactericida y betalactamasa resistente. Ejerce su actividad antibacteriana actuando sobre la síntesis de la pared bacteriana.

    La cloxacilina reduce el desarrollo de la pared celular de bacterias interfiriendo con las transpeptidasas, enzimas responsables de la formación de enlaces entre las cadenas de peptidoglicano, lo que lleva a la lisis osmótica de la pared celular. Es activa in vitro contra los principales gérmenes gram (+) causantes de la mastitis bovina incluyendo Staphylococcus spp, sensibles o resistentes a penicilina; Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis y Corynebacterium spp.

    El incremento de la dosis de cloxacilina (0.6 g, equivalente a 600 mg por cuarto), la elevada proporción de finas partículas de la misma obtenidas por un procedimiento de micronización y el excipiente especial de Orbenin® Extra Dry Cow, proporcionan una prolongada persistencia con concentraciones eficaces de cloxacilina en la secreción intramamaria del periodo seco, de hasta 7 semanas de duración.

    Por su actividad y persistencia, Orbenin® Extra Dry Cow, además de asegurar el tratamiento de los casos subclínicos y residuales en el momento del secado de la vaca, reduce la incidencia de nuevas infecciones durante el periodo seco y el riesgo de nuevas en el momento del parto

  • Orbenin® Extra Dry Cow, está indicado para su uso sistemático en el secado de las vacas, para tratar las infecciones intramamarias existentes y proporcionar una   protección   prolongada   contra   nuevas infecciones durante el periodo seco.

  • Contenido Neto
    Caja por 24 jeringas de 7ml con 3.6 g de suspensión
  • Intramamaria

    • Administrar una jeringa de Orbenin® Extra Dry Cow en cada cuarto inmediatamente después del último ordeño de la lactación, antes de iniciar el periodo de seco. Ordeñar a fondo antes de aplicar el tratamiento.

    • Antes de realizar la aplicación, los pezones deben limpiarse concienzudamente y desinfectarse, y debe procederse con cuidado para evitar la contaminación de la cánula de la jeringa. Administrar todo el contenido de una jeringa en cada cuarto.

    • Masajear después de aplicar el medicamento. Después de la administración se recomienda sumergir el pezón en un baño desinfectante autorizado. No ordeñar después del tratamiento.

    • TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento.

    • La leche producida durante el tratamiento y 4 días (96 horas) después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

    • No aplicar el producto en vacas en lactación ni en vaquillas que tengan un periodo seco inferior a 35 días.

    • No se ha establecido la seguridad del uso concomitante de Orbenin y otros medicamentos de administración intramamaria, por lo que se aconseja no aplicar simultáneamente Orbenin con ningún otro producto para el tratamiento de la mastitis durante el periodo seco.

    • Dado el amplio margen de seguridad del preparado, no se presentan problemas de intoxicación por sobredosis.

    • El uso de este medicamento debe realizarse tras la confirmación de un diagnóstico y una prueba de sensibilidad de la bacteria causante de la mastitis. Si ello no fuera posible, la terapia debe basarse en información epidemiológica del hato sobre la sensibilidad de las bacterias causantes de la mastitis.

    • Las penicilinas y las cefalosporinas pueden producir hipersensibilidad (alergia) tras su inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede producir reacciones cruzadas con las cefalosporinas y viceversa. En ocasiones, las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser graves.

    • Las personas con hipersensibilidad conocida al   grupo   de   las penicilinas o de las cefalosporinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

    • Administrar el medicamento con precaución. Usar guantes al manipular el medicamento veterinario.

    • Si usted desarrolla síntomas tras la exposición, tales como exantema cutáneo, deberá acudir al médico y mostrarle estas advertencias.  La tumefacción de la cara, los labios o los ojos y    la presencia de dificultad respiratoria son síntomas graves y pueden requerir atención médica urgente. Lavar las manos después de usar.

    • Consulte al Médico Veterinario.

    • Su venta requiere receta médica.

    • Almacenar en un lugar fresco y seco. No en refrigeración.

    • Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos.