Colombia

ONE SHOT ULTRA® 8

Bacterina-Toxoide

Reg. ICA No. 8252-BV. Uso veterinario.

FÓRMULA

Cada dosis de 2 ml contiene:

Clostridium chauvoei cepa F ≥ 2.28 unidades de opacidad.
Clostridium septicum cepa A (IRP-111) ≥ 32 L + UTAI*
Clostridium haemolyticum cepa IRP-135 ≥ 216 L + UTAI* y ≥ 3.6 unidades de opacidad.
Clostridium novyi cepa 8296 ≥ 6000 MLD*
Clostridium sordellii cepa 5918 ≥ 20 L + UTAI*
Clostridium perfringens tipo C cepa PC8 ≥ 300 L + UTAI*
Clostridium perfringens tipo D cepa 317 ≥ 100 L + UTAI*
Mannheimia haemolytica tipo A1 cepa NL-1009 ≥ 1.42 Potencia Relativa de Leucotoxina

*UTAI: Unidades de toxina antes de inactivar. *MLD: Dosis mínima letal

USO

Expandir Todo
  • El componente liofilizado es un preparado de cultivos completos inactivados de Mannheimia haemolytica con leucotoxoide. El componente líquido está compuesto por cultivos estandarizados inactivados de Clostridium chauvoei, Cl. septicum, Cl. haemolyticum, Cl. novyi, Cl. sordellii y Cl. perfringens tipos C y D.

  • Está destinada para ser usado en ganado bovino sano como ayuda en     la prevención del complejo clostridial o clostridiasis causado por Cl. chauvoei; Cl. septicum; Cl. haemolyticum; Cl. novyi; Cl. sordellii; Cl perfringens tipos C y D y la pasteurelosis neumónica bovina causada por Mannheimia haemolytica y su leucotoxina.

    Para ser usado en ganado bovino sano como ayuda en la prevención de la pierna negra causada por Cl. chauvoei; edema maligno causado por Cl. septicum; hemoglobinuria bacilar causada por Cl. haemolyticum; hepatitis necrótica infecciosa causada por Cl. novyi; gangrena gaseosa causada por Cl. sordellii; la enterotoxemia y la enteritis que son causadas por Cl. perfringens tipos C y D, y la pasteurelosis neumónica bovina que es causada por M. haemolytica. Propagada para incrementar la producción de leucotoxina capsular y celular asociada a antígenos.

  • Contenido Neto
    Vial liofilizado por 50 dosis + Vial diluyente por 100 ml
  • Subcutánea

    • Indicaciones generales: Se recomienda la vacunación del ganado sano. Rehidrate asépticamente la bacterina-toxoide liofilizada, para lo cual deberá utilizar el frasco de diluyente que viene con la misma. Agite bien y administre 2 ml por vía subcutánea.

    • Primovacunación: El ganado bovino sano debe recibir la administración de 2 dosis de la vacuna One Shot Ultra® 8, con un intervalo de 4 a 6 semanas.

    • Revacunación: Se recomienda la revacunación anual con una sola dosis de One Shot Ultra® 8.

    • Utilice el contenido completo una vez abierto el envase. Disponer de los envases vacíos de acuerdo con las regulaciones locales.

    • Para administrar esta vacuna, deberán utilizarse jeringas y agujas esterilizadas. No esterilizar con productos químicos porque los rastros del desinfectante pueden inactivar la vacuna.

    • No vacunar durante los 21 días previos al sacrificio.

    • Al igual que con muchas vacunas, puede ocurrir reacción anafiláctica después de su uso. Se recomienda epinefrina seguida de terapia de soporte apropiada.

    • Es posible que no se obtenga una respuesta inmunológica protectora si los animales están incubando una enfermedad infecciosa, están mal nutridos o parasitados, están bajo estrés debido a condiciones de transporte o ambientales, de alguna otra manera están inmunocomprometidos, o si la vacuna no se administra de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta.

    • Contiene formalina como conservador.

    • Se ha demostrado que este producto resulta eficaz en animales sanos.

    • Consulte al Médico Veterinario.

    • Almacenar a 2° - 7 °C. La exposición prolongada a temperaturas más altas puede afectar adversamente la potencia.

    • Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos.